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Serviço do conjunto do contrato do dispositivo médico para hospitais

Certificado
de boa qualidade conjunto do contrato do dispositivo médico para vendas
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Serviço do conjunto do contrato do dispositivo médico para hospitais

China Serviço do conjunto do contrato do dispositivo médico para hospitais fornecedor
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Imagem Grande :  Serviço do conjunto do contrato do dispositivo médico para hospitais

Detalhes do produto:

Lugar de origem: China
Marca: OEM

Condições de Pagamento e Envio:

Quantidade de ordem mínima: 1
Preço: discuss personally
Detalhes da embalagem: Pacote asséptico/pacote do dobro/pacote do vácuo
Tempo de entrega: De acordo com o pedido do contrato
Termos de pagamento: T/T.
Habilidade da fonte: De acordo com a característica de produtos
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Descrição de produto detalhada
nome: conjunto do contrato do dispositivo médico Aplicações: hospital
O OEM aceita: Sim Processando a escala: de acordo com o pedido do cliente
Função: Para médico certification: ISO 13485:2012 Certified

Serviço do conjunto do contrato do dispositivo médico para hospitais

 

 

Detalhes rápidos:

Material: Titânio, platina, de aço inoxidável, de bronze, plásticos,

processando a escala:

De acordo com o pedido do cliente
Função: Para médico
Certificado: ISO 9001/ISO 13485/ISO 14001/OHSAS 18001

 

Descrição

 

Os componentes menores em menor em um ambiente médico, o mais leve defeito de produto podem expor partes interessadas aos riscos potencialmente críticos, sejam eles pacientes, fabricantes de equipamento original, profissionais médicos ou fornecedores de serviços de saúde.

 

O conjunto de catetes, de micro-catetes e de passagem diagnósticos e terapêuticos exige os produtos da solda da precisão que são feitos às tolerâncias apertadas e aos padrões de alta qualidade.

 

Para soluções do dispositivo médico, a durabilidade, a obra e o amortecimento são críticos para garantir a funcionalidade perfeita.

 

E nosso processo de manufatura aplica controles restritos para entregar produtos de qualidade na programação.

 

Controle de qualidade

Jenitek é cometido aos produtos e serviço de fornecimento que encontram as necessidades de clientes, cumprem com as exigências estatutárias e reguladoras, aumentam a satisfação do cliente e mantêm a eficácia dos sistemas de gerenciamento da qualidade com o aprimoramento contínuo nos produtos, nos processos e nos serviços.

 

O sistema de gerenciamento da qualidade de Jenitek foi 13485:2012 certificado do ISO e 9001:2008 do ISO a fim cumprir cada um das exigências específicas dos nossos clientes. A PARTE 820 do QSR 21 CFR de FDA e as certificações da CEE da UE MDD 93/42 estão no processo.

 

Nós temos um sistema de qualidade completo que inclui quatro níveis de documentação que incluem manuais, procedimentos, instruções de trabalho e registros. De acordo com a documentação e os processos de sistema, nossas atividades da qualidade tais como a produção, a inspeção, o desenvolvimento de produtos (NPI), a validação do processo, o controle chain do fornecedor, e o aprimoramento contínuo são controlados. Isto significa que nós podemos entregar produtos e serviço da precisão, do desempenho e da segurança a nossos clientes em todo o mundo.

 

Equipe que da qualidade do Sigma 6 a equipe da qualidade de Jenitek compreende que estes padrões de sistema são não somente a fundação da gestão de qualidade mas também primordial à importância de nossos produtos médicos, clientes e desenvolvimento de produtos, produção, e processo da melhoria. Nós temos a experiência extensiva com gestão de qualidade e usamos uma escala dos métodos e das ferramentas, incluindo IQ/OQ/PQ, FMEA, PFMEA, e projeto das experiências (DoE) para apoiar em processos do desenvolvimento de produtos e da melhoria.

 

Embalagem e seguimento

Produtos com embalagem estéril validada. Aferidor e equipamento de testes configurado especificamente para cumprir exigências estritas da validação da embalagem.

 

Certificação

9001:2008 do ISO certificado

13485:2012 do ISO certificado

14001:2004 do ISO certificado

OHSAS 18001 certificado

Em-processo de FDA 21CFR 820

Em-processo da UE MDD 93/43

ISO 14971 2004 conformidade

 

Contacto
SU ZHOU JENITEK PRECISION DEVICE CO.,LTD.

Pessoa de Contato: admin

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